Химия

КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИРОДЫ ИНТЕРМЕДИАТА И РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТИ ГОМОЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СОЧЕТАНИЯ L-ЦИСТЕИНА

Предпринято квантовохимическое обоснование природы ин- термедиата (тиильный радикал) и региоселективности (S,S- сочетание) реакции гомолитической окислительной димериза- ции L-цистеина с образованием L-цистина. Протеканию реакции не препятствует электростатический фактор.

Синтез и спектроскопическое изучение фенилазонафтолов

Авторы: Аль-Саиди М. З., Штыков С. Н.

Описан синтез восьми фенилазонафтолов, содержащих гидрокси-, карбокси-, сульфо- и альдегидные группы. Приведены данные об их элементном составе, результатах термогравиметрического, ЯМР-спектроскопического исследования и электронные спектры поглощения в этаноле.

Определение ципрофлоксацина в лекарственных препаратах методом ОФ ВЭЖХ с использованием организованных сред

Авторы: Неврюева Н. В., Смирнова Т. Д.

Показано, что при анализе лекарственных средств группы фторхинолонов методом обращено-фазовой ВЭЖХ с флуориметрическим детектором модификация подвижной фазы γ-циклодекстрином приводит к снижению предела обнаружения антибиотиков до 8 раз. Установлена возможность определения ципрофлоксацина в присутствии производных тетрациклинового и хинолонового рядов. Предлагаемая методика апробирована в анализе лекарственных препаратов, содержащих ципрофлоксацин.

ОДНОВРЕМЕННОЕ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОФЕИНА, КОНСЕРВАНТОВ И ПОДСЛАСТИТЕЛЕЙ В НАПИТКАХ

Авторы: Чернова Р. К., Селифонова Е. И.

Методом капиллярного электрофореза определено содержание
кофеина, консервантов (аскорбиновой, сорбиновой, бензойной
кислот) и подсластителей (сахарината натрия, ацесульфама ка-
лия) при совместном присутствии в 5 типах напитков: чае, кофе,
какао, газированных и энергетических напитках. Дана сравни-
тельная характеристика содержания кофеина и пищевых доба-
вок Е200, Е210, Е300, Е950, Е954 в указанных горячих и прохла-
дительных газированных напитках. Превышения нормативов по
содержанию консервантов и подсластителей в исследованных

ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В СТАБИЛЬНОМ ТЕТРАЭДРЕ LiF–RbI–Rb2CrO4–RbF ЧЕТЫРЕХКОМПОНЕНТНОЙ ВЗАИМНОЙ СИСТЕМЫ Li,Rb||F,I,CrO4

Авторы: Бурчаков А. В., Дворянова Е. М., Кондратюк И. М.

Методом ДТА впервые изучен объединенный стабильный те-
траэдр LiF–RbI–Rb2CrO4–RbF, который входит в состав четы-
рехкомпонентной взаимной системы Li,Rb||F,I,CrO4
. Соединение
LiRbF2 плавится инконгруэнтно, а соединение Rb3FCrO4
внутри
системы меняет характер своего плавления с конгруэнтного на
инконгруэнтный. Сконструированная в форме концентрацион-
ного тетраэдра трехмерная модель фазового комплекса систе-
мы позволила разграничить объемы первичной кристаллизации
фаз: LiF, RbF, RbI, Rb2CrO4
, LiRbF2
, Rb3FCrO4

СТРУКТУРА РАСТВОРОВ КРИСТАЛЛИЗУЮЩИХСЯ ПОЛИМЕРОВ

Авторы: Кленин В. И., Федусенко И. В.

Сформулирована проблема структуры растворов кристалли-
зующихся полимеров. Вследствие различия морфологических
форм кристаллитов в конденсированном полимере в визуально
прозрачном растворе кристаллизующегося полимера в широ-
ком диапазоне температур и концентраций присутствуют над-
молекулярные частицы, представляющие собой фрагменты
наиболее совершенных кристаллитов. Ансамбль надмолеку-
лярных частиц влияет на физико-химические, технологические
и эксплуатационно-потребительские свойства растворов.

МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ МАГНЕТИТА В РАЗДЕЛЕНИИ И КОНЦЕНТРИРОВАНИИ

Авторы: Егунова О. Р., Константинова Т. А., Штыков С. Н.

Кратко рассмотрены методы получения и функционализации
поверхности магнитных наночастиц на основе магнетита, их
свойства и применение для разделения и концентрирования
неорганических и органических веществ.

СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ И СПЕКТРОСКОПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ МОНОГИДРОКСИИЗОФЛАВОНОВ

Авторы: Элькин М. Д., Панкратов А. Н., Гайсина А. Р.

Методом теории функционала плотности DFT (B3LYP) осущест-
влены квантовохимические расчеты геометрической структуры
и колебательных спектров моногидроксиизофлавонов – пози-
ционных изомеров и конформеров. Выявлены признаки спек-
троскопической идентификации соединений.

СТЕРЕОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПЕРЕГРУППИРОВКИ БАЙЕРА–ВИЛЛИГЕРА (ДИАЦЕТИЛ)ДИЭТОКСИКАРБОНИЛЗАМЕЩЁННЫХ ГИДРОКСИЦИКЛОГЕКСАНОНОВ

Авторы: Сорокин В. В., Зинина Е. А.

Перекисное окисление диэтил 2-арил-4-гидрокси-4-метил-6-
оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилатов (1а,б) и 2,4-диацетил-
5-гидрокси-5-метил-3-фенилциклогексанона (1в) приводит к
трансформации циклогексанового кольца до оксоланового с
декарбоксилированием или дезацетилированием с образова-
нием соответственно этил 4-арил-2-карбоксиметил-2-метил-5-
оксодигидрофуран-3-карбоксилатов (2а,б) или 4-ацетил-5-кар-
бо ксиметил-5-метил-2-оксо-3-фенилоксолана (2в). Обсуждены
возможные причины сохранения конфигурации опти ческих цен-
тров кольца.

СИНТЕЗ ЧАСТИЧНО НАСЫЩЕННЫХ ТЕТРАЗОЛОЦИКЛАНОПИРИМИДИНОВ ОКИСЛЕНИЕМ ИХ ИЗОЛОГОВ

Авторы: Матикенова А. А., Лукашова О. В., Кривенько А. П.

При окислении тетразолодигидропиримидинов, аннелированных
карбоциклами С6-С8
, хромовым ангидридом в растворе уксусной
кислоты при 80○С образуются исключительно продукты аромати-
зации пиримидинового фрагмента – тетразолоцикланопирими-
дины. Приведена вероятная схема реакций.

Химия

Страницы