Cite this article as:

Drevko B. I., Fedotova О. V., Drevko Y. B., Osina T. S. Reduction Reaction of 2,4-Diaryl-7,8-benzo-5,6-dihydroselenochromens. Izvestiya of Saratov University. Chemistry. Biology. Ecology, 2015, vol. 15, iss. 2, pp. 5-7. DOI: https://doi.org/10.18500/1816-9775-2015-15-2-5-7

This is an open access article distributed under the terms of Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0).
Heading: 
Chemistry
UDC: 
549.818.9’739’732:542.943
Language: 
Russian

Reduction Reaction of 2,4-Diaryl-7,8-benzo-5,6-dihydroselenochromens

Authors: 
Drevko B. I., Saratov State Agrarian University. IN AND. Vavilov. Department of Chemistry., 410012, Saratov, Teatralnaya Square, 1., merk2@yandex.ru
Fedotova О. V., SSU. Institute of Chemistry., 410012, Saratov, Astrakhanskaya str., 83, building. 1, Institute of Chemistry, SSU, inchem@infosgu.ru
Drevko Yaroslav B., Saratov State Agrarian University named after V.I. Vavilov., 410012, Saratov, Teatralnaya sq., 1, drevko@list.ru
Osina T. S., Saratov State Agrarian University named after V.I. Vavilov., 410012, Saratov, Teatralnaya sq., 1, sitts90@mail.ru
Abstract

First held reduction reaction of benzannelated hexahydroselenochromenes. Reduction was carried out by ionic hydrogenation, which has led to under-previously unknown benzannelated hexahydroselenochromenes. It has been found that the reduced products are obtained generally in the form of a mixture of two isomers in a ratio of 1: 1.

Key words: 
benzannelated hexahydroselenochromenes and dihydroselenochromenes, ionic hydrogenation
DOI: 
https://doi.org/10.18500/1816-9775-2015-15-2-5-7
References

1. Гигиенические критерии состояния окружающей среды. 58. Селен / Всемирная организация здравоохранения. Женева, 1989. 270 с. 

2. Organic Selenium compounds : their chemistry and biology. N.Y. : Wiley-interci., 1973. 1188 p. 

3. Курсанов Д. Н., Парнес З. Н., Калинкин М. И., Лойм Н. М. Ионное гидри рование. М. : Химия, 1979. 192 с.

4. Древко Б. И., Алмаева А. Ф., Исаев И. Н., Мандыч В. Г., Учаева И. М. Ионное гидрирование арилзамещенных 4Н-селенопиранов // Химия гетероцикл. соед. 2009. № 1. С. 143‒144. 

5. Блинохватов А. Ф., Марковцева О.В., Нефедова Н. А., Харченко В. Г., Парнес З. Н. Ионное гидрирование сим-октагидроселеноксантенов // Химия гетероцикл. соед. 1981. № 4. С. 564. 

6. Древко Я. Б., Федотова О. В. Синтез первых представителей бензан не ли ро ван ных дигид роселенохроменов // Химия гетероцикл. соед. 2006. № 10. С. 1586‒1587. 

7. Древко Я. Б. Синтез и свойства бензодигидроселенохроменов и солей бензодигидроселенохромилия : автореф. дис. … канд. хим. наук. Саратов, 2009. 24 с. 

8. Харченко В. Г., Древко Б. И. Особенности реакции 1,5-дикетонов с селеноводородом в присутствии трифторуксусной кислоты // Химия гетероцикл. соед. 1984. № 12. С. 1634‒1637. 

9. Древко Б. И., Сучкова Е. В., Баранчикова Г. А., Ман- дыч В. Г. Новая термическая перегруппировка солей 2,4,6 триарил(тио)селенопирилия // Изв. Академии наук. Сер. химическая. 2006. Т. 55, № 10. С. 1800‒1801.

Full text (in Russian): 
himiya_2015_2_5-7.pdf