Поиск статей

Статья опубликована на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International (CC-BY 4.0).

Квантовохимическое и ИК-спектрометрическое исследование сульфопроизводных ди- и трифениламинов

Авторы: Бурмистрова Н. А., Муштакова С. П.

Приведены результаты квантовохимического изучения геометрических характеристик молекул сульфопроизводных ди-, трифениламинов в приближении MP2/6-31G(d,p), а также экспериментальное и теоретическое исследование ИК-спектров соединений данного ряда. На примере трифениламина (ТФА) и трифениламин-4-сульфокислоты (ТФАСК) показано, что вид теоретически рассчитанных колебательных спектров хорошо согласуется с экспериментальными данными.

Методы многомерной регрессии в одновременном каталиметрическом определении иридия (IV) и родия (III)

Авторы: Бурмистрова Н. А., Чернозубова Е. В., Муштакова С. П.

Изучена возможность применения методов многомерной регрессии для каталиметрического одновременного определения иридия (IV) и родия (III) на основе реакции окисления N-метилдифениламин-4-сульфокислоты периодат-ионами в слабокислых средах.

Квантово-химическая оценка термической устойчивости некоторых комплексов лантаноидов с метоксибензойными кислотами

Авторы: Пожаров М. В., Захарова Т. В., Макушова Г. Н., Косолапова М. Ю.

Изучена геометрия комплексов неодима, европия, тербия и эрбия с 2-метокси-, 3-метокси- и 3,4-диметоксибензойной кислотами, рассчитаны и описаны их энергетические характеристики. Найдена корреляция между некоторыми параметрами энергии связи (Ln–O) и температурами разложения для исследованных метоксибензоатов.

Фазовая диаграмма двойной системы вода–i-масляная кислота

Авторы: Смотров М. П.

Визуально-политермическим методом в интервале –10–30°С изучены фазовые равновесия и критические явления в двойной системе вода–i-масляная кислота. Система характеризуется расслаиванием с верхней критической температурой растворения (ВКТР), равной 25.8°С. При –1.8°С в системе осуществляется нонвариантное монотектическое равновесие, твердой фазой которого являются кристаллы льда. Построена фазовая диаграмма системы.

Определение основного вещества в препаратах цефалексина и цефуроксим аксетила

Авторы: Кулапина Е. Г., Каренко В. А., Кулапина О. И.

Разработаны методики определения основного вещества в капсулах цефалексина и таблетках цефуроксима аксетила. Для отделения вспомогательных веществ из лекарственных препаратов апробированы два способа – фильтрование и центрифугирование. Показано преимущество второго способа.

Определение кофеина и некоторых пищевых добавок в винах, энергетических и тонизирующих напитках

Авторы: Селифонова Е. И., Салькова Д. В., Чернова Р. К.

Методом капиллярного электрофореза определено содержание кофеина и пищевых добавок: аскорбиновой (Е300), сорбиновой (Е200), бензойной (Е210) кислот; подсластителей – сахарината натрия (Е954), ацесульфама калия (Е 950) в винах, энергетических напитках и чае. Дана сравнительная характеристика содержания кофеина и вышеуказанных пищевых добавок в напитках. Проведено сопоставление с соответствующими нормативами. Показано, что концентрация бензойной кислоты выше ПДК в напитках Flesh и MONETO.

Стереохимические аспекты реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения в ряду сопряженных енонов

Авторы: Аниськов А. А., Клочкова И. Н., Щекина М. П., Андреев К. А., Тумский Р. С.

Осуществлены реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения сопряженных диметилиденацетонов, содержащих различные периферические заместители с азометин-илидами. Установлено, что взаимодействие не является хемоселективным и протекает с участием двух неэквивалентных реакционных центров диенона диастереоселективно с образованием смеси структурных изомеров эндоциклоприсоединения. Моноенон трансформируется в спиропирролизидин диастереоселективно.

Синтез спиросочлененных гидропиримидинтионов с использованием тиобарбитуровой кислоты

Авторы: Клочкова И. Н., Аниськов А. А., Щекина М. П., Тумский Р. С.

Найдены условия препаративного синтеза спиросочлененных гидропиримидинтионов на основе карбонильных субстратов и тиобарбитуровой кислоты. Представлены схемы конденсации, карбо- и гетероциклизации. Установлена регио- и стереонаправленность процессов.

Сорбционно-флуориметрическое определение энрофлоксацина с применением наночастиц магнетита, модифицированных полиэтиленимином

Авторы: Егунова О. Р., Решетникова И. С., Герман С. В., Казимирова К. О., Хабибуллин В. Р., Желобицкая Е. А., Штыков С. Н.

Предложена технология модификации поверхности наночастиц магнетита полиэтиленимином. Методом просвечивающей микроскопии определены размеры наночастиц. Изучено влияние pH раствора, времени перемешивания, концентрации сорбента и антибиотика на сорбцию энрофлоксацина (ЭФ) и найдены оптимальные условия его извлечения. Изучена сорбция ЭФ из плазмозаменяющего средства и показано, что в использованных условиях сорбция составляет 78%, а десорбция из смеси этанол–додецилсульфат натрия – 95%.

Детектирование лекарственных веществ магнитоуправляемыми ГКР-активными структурами «ядро–оболочка»

Авторы: Маркина Н. Е., Пожаров М. В., Захаревич А. М., Бурмистрова Н. А., Маркин А. В.

В работе представлены результаты синтеза, исследования и применения материалов на основе микроядер карбоната кальция со встроенными наночастицами магнетита, покрытых серебряной наноструктурированной оболочкой. Данный композитный материал (ГКР-платформа) использовали для получения спектров гигантского комбинационного рассеяния (ГКР) родамина 6Ж, а также различных лекарственных препаратов, таких как ипратропия бромид, хлорамфеникол, пропранолол, пиндолол, тамоксифен, дилтиазем.

Определение аргинина в смешанных растворах моноаминокарбоновых α-аминокислот

Авторы: Варыгина О. В., Чернова Р. К., Петрович М. В.

Рассмотрено состояние аргинина и моноаминокарбоновых α-аминокислот в водных средах. Построены диаграммы распределения ионизированных форм аргинина и валина при варьировании рН. Показана возможность экспрессного избирательного рН-титриметрического определения аргинина в смешанных растворах моноаминокарбоновых α-аминокислот. Интервал определяемых концентраций 46,3–217,8 мг. Погрешность не превышает 5,5%.

Исследование состояния некоторых цефалоспориновых антибиотиков в водных средах спектрофотометрическим методом

Авторы: Кулапина О. И., Каренко В. А., Кулапина Е. Г.

Разработаны экспрессные спектрофотометрические методики оценки подлинности некоторых цефалоспориновых антибиотиков II и III поколений. Показана идентичность препаратов цефотаксима (Россия) и клафорана (Франция), цефуроксима (Россия) и цефуроксим аксетила (Англия).

Фазовые равновесия в двухкомпонентной системе н-нонадекан – циклододекан

Авторы: Петров Е. П., Гаркушин И. К., Колядо А. В.

Методом низкотемпературного дифференциального термического анализа с использованием дифференциального сканирующего калориметра теплового потока впервые была исследована система н-нонадекан – циклододекан. Исследованная система относится к эвтектическому типу. Сплав эвтектического состава содержит 37,0 мас % циклододекана и плавится при температуре 20,4 °С.

Потенциометрические сенсоры для определения цефепима в водных и биологических средах

Авторы: Кулапина О. И., Кулапина Е. Г., Каренко В. А.

Разработаны потенциометрические сенсоры на основе органического ионообменника цефепим-тетрафенилборат, чувствительные к цефепиму. Установлен оптимальный состав мембран. Исследованы поверхностные и объемные свойства мембран сенсоров. По стационарным сопротивлениям оценена константа диссоциации электродноактивного компонента в фазе мембраны. Показана возможность ионометрического определения цефепима в водных и биологических средах.

Кинетика процесса холодного фосфатирования стали

Авторы: Махммод А. А., Казаринов И. А., Исайчева Л. А., Трепак Н. М.

C помощью комплекса физико-химических и электрохимических методов изучен процесс холодного фосфатирования (25°С) углеродистой стали марки Ст3 в цинк-нитрат-фосфатной системе. Подтверждена электрохимическая природа процесса фосфатирования стали в данных условиях. Определены пути усовершенствования процесса фосфатирования с целью получения на стали коррозионно-стойких фосфатных покрытий: модифицирование фосфатирующего раствора неорганической кремнийсодержащей добавкой и последующая обработка фосфатных пленок в водном растворе, содержащем соединения кремния.

Исследование условий предварительного обескислороживания сернистых газов метаном и парами серы

Авторы: Ахмедов М. М., Гахраманова Е. Б., Агаев А. И.

Целью данного исследования явилось предварительное обескислороживание исходного сернистого газа от свободного кислорода метаном и парообразной серой до каталитической зоны реактора. Было установлено, что применение в качестве обескислороживающего агента метана приводит к значительному повышению скорости процесса, а парообразной серы – к повышению выхода серы за счёт повышения концентрации диоксида серы в поступающей на катализатор га зовой смеси.

Определение синтетических пищевых красителей Е102 и Е110 при совместном присутствии

Авторы: Шестопалова Н. Б., Петрович М. В., Чернова Р. К.

Метод производной спектрофотометрии при нулевом пересечении предложен для количественного определения синтетических пищевых красителей Тартразина (Е102) и Желтого «солнечный закат» (Е110) при совместном присутствии. Метод апробирован на модельных смесях и применен для определения содержания красителей в газированных безалкогольных напитках. Погрешность не превышает 7%.

Колюминесценция комплексов самария (III) в присутствии некоторых производных тетрациклина

Авторы: Смирнова Т. Д., Желобицкая Е. А., Данилина Т. Г., Неврюева Н. В.

Показано проявление эффекта колюминесценции на системе комплексов самария (III) и гадолиния (III) в присутствии теноилтрифторацетона и 1,10-фенантролина. Увеличение интенсивности сверчувствительного перехода в люминесцирующем ионе комплексообразователя Sm3+ зависит от природы лигандов и возможности образования микро- и наночастиц в системе. Установлено, что в присутствии некоторых производных тетрациклина интенсивность колюминесценции уменьшается.

Адсорбция катионов Fe2+, Mn2+, Cu2+, Cd2+ гранулированными глауконитовыми сорбентами

Авторы: Синельцев А. А., Губина Т. И.

Изучены адсорбционные свойства гранулированных глауконитовых сорбентов и их модифицированных аналогов по отношению к катионам Fe2+, Mn2+, Cu2+, Cd2+ и проведено их сравнение с природными необработанными образцами. Процесс осуществлялся в статическом режиме. Определена максимальная адсорбция исследуемых образцов и рассчитаны константы адсорбционного равновесия. Установлено, что наибольшей адсорбционной активностью в отношении исследуемых катионов обладают гранулированные образцы модифицированных сорбентов. Модификация проведена при последовательной термической и кислотно-солевой обработке.

Топологическая трансформация фазовой диаграммы разреза 1 тетраэдра состава четверной системы нитрат калия – вода – пиридин – масляная кислота в интервале 5–60°С

Авторы: Черкасов Д. Г., Чепурина З. В., Курский В. Ф., Ильин К. К.

Визуально-политермическим методом в интервале 5–60°С исследованы фазовые равновесия и критические явления в смесях компонентов разреза 1 тетраэдра состава четверной системы нитрат калия – вода – пиридин – масляная кислота, включающей тройную жидкостную систему с замкнутой бинодальной кривой. Установлено, что с повышением температуры в тетраэдре состава осуществляется контакт объемов двух монотектических состояний критическими нодами. Показано, что эффект высаливания смесей пиридина с масляной кислотой из водных растворов нитратом калия усиливается с повышением температуры.

Страницы