Поиск статей

Статья опубликована на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International (CC-BY 4.0).

Экспресс-определение тетрациклинов в молоке методом масс-спектрометрии высокого разрешения

Предложен способ определения антибиотиков тетрациклинового ряда (тетрациклина, хлортетрациклина, окситетрациклина, доксициклина)в молоке методами высокоэффективной жидкостной хроматографии с трехквадрупольным (ВЭЖХ-МС/МС/МС) и тандемным квадруполь-времяпролетным масс-спектрометрическим (ВЭЖХ-МС/ВП) детекторами, с простой и экспрессной пробоподготовкой. Диапазоны определяемых содержаний тетрациклинов при навеске молока 1 г составили 1–200 мкг/кг. Относительное стандартное отклонение результатов анализа не превышает 7%. Продолжительность анализа 30–40 мин.

Возможности стационарной и разрешенной во времени сенсибилизированной флуоресценции при определении некоторых тетрациклинов в мицеллярных средах

Авторы: Смирнова Т. Д., Паращенко И. И., Желобицкая Е. А.

Изучены особенности влияния природы второго лиганда, мицелл ПАВ на интенсивность сенсибилизированной флуоресценции хелатов европия (III) с некоторыми производными тетрациклина. Предложен подход к флуориметрическому определению суммы трех тетрациклинов и повышению избирательности, заключающийся в измерении интенсивности эмиссии хелатов с помощью стационарной и разрешенной во времени флуоресценции. Установлено оптимальное время задержки измерения

Фазовая диаграмма двойной системы роданид калия – вода

Авторы: Ильин К. К., Черкасов Д. Г.

Визуально-политермическим методом и методом кривых время–температура изучена фазовая диаграмма двойной системы роданид калия – вода в интервале температур – 35–180 оС. В системе при –32.6 оС осуществляется эвтектическое равнове-сие, твердыми фазами которого являются лед и индивидуальный роданид калия. Определен состав жидкой фазы эвтектики.

Переработка реакционных масс люизита в товарную мышьяксодержащую продукцию

Авторы: Демахин А. Г., Акчурин С. В., Елисеев Д. А., Радюшкин Ю. Г.

В статье представлены результаты по разработке технических решений процесса переработки продуктов детоксикации люизита в оксид мышьяка (III). Приведена общая схема и рассмотрены основные технологические операции указанного процесса. Особое внимание в работе уделяется способу выведения из системы соединений мышьяка (V), которые могут загрязнить конечный продукт.

Сорбенты на основе природных бентонитов, модифицированные полигидроксокатионами железа (III) и алюминия методом «золь-гель»

Авторы: Комов Д. Н., Казаринов И. А., Никитина Н. В.

Проведено модифицирование природного бентонита полигидроксокатионами железа (III) и алюминия методом «золь-гель». Установлено, что модифицирование природного бентонита полигидроксокатионами железа (III) и алюминия приводит к изменению его химического состава, структурных и сорбционных свойств. Показано, что модифицированные сорбенты являются мелкопористыми (наноструктурными) объектами с преобладанием пор размером 1.5–6.0 нм. Величина удельной поверхности

К вопросу выбора дериватизирующего агента при переводе метилфосфоновой кислоты и ее о-алкиловых эфиров в хроматографируемые производные

Авторы: Кузьмина Р. И., Угланова В. З., Денисов С. Н., Денисов Н. С.

Методом хромато-масс-спектрометрии исследованы образцы продуктов дериватизации метилфосфоновой кислоты и ее эфиров. Рассмотрены особенности и выбраны условия дериватизации высококипящих фосфорорганических соединений.

Определение остаточных количеств пестицидов в винограде и томатах методом масс-спектрометрии высокого разрешения

Авторы: Амелин В. Г., Андоралов А. М.

Предложен способ определения 20 пестицидов (азоксистробин, боскалид, хлорпирифос, ципродинил, диазинон, диметоат, флуазифоп-П-бутил, малатион, метрибузин, пенконазол, фозалон, пиримикарб, пиримифос-метил, прометрин, пропаргит, пираклостробин, пириметанил, триадименол, триадимефон, трифлоксистробин) в винограде и томатах методом высоко-эффективной жидкостной хроматографии с тандемным квадруполь-времяпролетным масс-спектрометрическим детектором (ВЭЖХ-МС/ВП), с применением пробоподготовки QuEChERS. Диапазон определяемых содержаний пестицидов при навеске пробы 10 г составил 0.01–2 мг/кг.

Влияние температуры, изотопного состава воды и этанола на таутомерное равновесие сульфированных фенилазонафтолов

Авторы: Аль-Саиди М. З., Штыков С. Н.

Спектрофотометрическим методом изучено влияние температуры, изотопного состава воды и этанола на таутомерное равновесие в растворах двух фенилазонафтолов, отличающихся сульфогруппой в бензольном кольце. Установлено, что увеличение структурированности воды при понижении температуры и замена Н2О на D2O смещают азохинонгидразонное таутомерное равновесие в сторону более полярной гидразоформы. Разрушение структуры воды и уменьшение полярности среды при добавлении этанола, наоборот, приводит к росту концентрации азотаутомера.

Моделирование параметров адиабатического потенциала монозамещенных бензолов, пиридинов, пиронов и тиопиронов

Авторы: Элькин М. Д., Панкратов А. Н., Гайсина А. Р.

Методом теории функционала плотности DFT (B3LYP) осуществлены квантовохимические расчеты спектров фундаментальных колебаний монозамещенных бензолов, пиридинов, пиронов и тиопиронов. Обоснована возможность использования названного метода для предсказания колебательных спектров исследуемых рядов соединений.

Каналы фрагментации молекулярных ионов ГХ-МС-регистрируемых компонентов сред глубинного культивирования базидиомицета шиитаке в присутствии диацетофенонилселенида. Изомеризация дигидрофуранов и их катион-радикалов

Авторы: Панкратов А. Н., Цивилева О. М., Цымбал О. А., Юрасов Н. А.

Обоснованы каналы фрагментации молекулярных ионов веществ, регистрируемых методом ГХ-МС в средах глубинного культивирования базидиомицета Lentinula edodes (шиитаке) в присутствии диацетофенонилселенида. На уровне B3LYP/6-311++G(3df,3pd) и UB3LYP/6-311++G(3df,3pd) с привлечением NBO анализа и квантовой теории Р. Ф. У. Бейдера «Атомы в молекулах» (QTAIM) рассмотрены изомерные превращения дигидрофуранов.

Особенности синтеза кислых эфиров метилфосфоновой кислоты

Авторы: Денисов Н. С., Тумский Р. С.

Выявлены особенности синтеза кислых эфиров метилфосфоновой кислоты для последующего использования их в системе химико-аналитического контроля окружающей среды.

Определение массовой доли основного вещества в образцах диалкилметилфосфонатов методом потенциометрического титрования

Авторы: Угланова В. З., Денисов Н. С.

Представлена методика определения массовой доли основного вещества в образцах диалкилметилфосфонатов методом автоматического потенциометрического титрования. Проведено сравнение с аттестованным методом визуального титрования. Показано, что преимуществом данного метода являются возможность автоматизации анализа, уменьшение массы навески, постоянный и точный объем капли титранта, сокращение времени определения, исключение использования химических индикаторов, улучшение прецизионности определения.

Модернизация способа очистки питьевой воды от соединений мышьяка, включающая переработку токсичных отходов

Авторы: Демахин А. Г., Акчурин С. В., Палагин А. Ю., Кузнецов Н. Н., Курсков С. Н.

В статье представлен модернизированный способ очистки питьевой воды от мышьяка, основанный на процессах осаждения, с использованием в качестве осадителя соединений железа (III). Предложен вариант переработки осадителя с токсикантом с выделением мышьяка в форме малорастворимого соединения (As2Sn) и получением новой порции соединений железа (III), используемой на новом цикле очистки воды.

Определение содержания мышьяка, ртути, меди, никеля и цинка в почве и вентвыбросах методом ААС

Авторы: Лобачев А. Л., Лобачева И. В., Ревинская Е. В., Редькин А. А., Якунина Е. А.

Методом атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС) определено содержание подвижных форм меди, никеля и цинка и валовое содержание ртути и мышьяка в образцах почв, отобранных в жилой зоне г. Самары, и меди в вентвыбросах. Для почв оценен вклад стадии пробоподготовки в общую погрешность аналитического определения. Для обеспечения правильности определения содержания меди в вентвыбросах рассчитан поправочный коэффициент, учитывающий наличие систематической погрешности.

Синтез и изучение люминесцентных свойств комплекса тербия с 2,6-дибензилиденциклогексаноном

Авторы: Пожаров М. В., Захарова Т. В.

Получен ранее не описанный в литературе комплекс тербия с 2,6-дибензилиденциклогек- саноном. Изучены его нехарактерные для соединений лантаноидов люминесцентные свойства при помощи методов квантовой химии и люминесцентной спектроскопии.

Синтез монодисперсного магнетита: влияние температуры, концентрации гидроксиде натрия и лимонной кислоты на размер наночастиц

Авторы: Егунова О. Р., Герман С. В., Штыков С. Н., Врабие Я. А.

Изучено влияние температуры, количества гидроксида натрия и лимонной кислоты на размер магнитных наночастиц (МНЧ) маг-нетита. Найдены оптимальные условия синтеза МНЧ, стабилизированных лимонной кислотой, с узким распределением частиц по размерам. Методами динамического рассеяния света и про- свечивающей электронной микроскопии изучено распределение наночастиц по размерам, средний размер наночастиц составил 12 ± 3 и 6 ± 2 нм соответственно. Состав и строение наночастиц магнетита подтверждены методом рентгеновской дифракции.

Избирательное определение гистидина в смешанных растворах α-аминокислот

Авторы: Чернова Р. К., Варыгина О. В., Березкина Н. С.

Рассмотрено состояние основных и нейтральных α-аминокислот в водных средах. Построены диаграммы распределения ионизи- рованных форм гистидина и аланина при варьировании рН. Показана возможность рН-метрического избирательного определе- ния гистидина в смесях нейтральных аминокислот со стеклянным индикаторным электродом. Погрешность не превышает 7%.

Вязкостная деградация кислотных растворов хитозана и её изучение методом ионного зонда

Авторы: Бойко И. С., Подколодная О. А., Лысачок С. Г., Шмаков С. Л.

Дан обзор литературы по явлению старения (значительного падения вязкости во времени) кислых растворов хитозана. Проведено исследование уксуснокислых (2%) растворов хитозана различной средневязкостной молекулярной массы (200 и 46 кДа) методом ионного зонда (добавление раствора KI). Косвенно подтверждено предположение, что при движении в электрическом поле ионзонд возбуждает не всю среднестатисти- ческую макромолекулу, а лишь часть её (примерно четверть).

Конверсия этанола на цеолитах

Авторы: Кузьмина Р. И., Пилипенко А. Ю., Хорошилов И. И., Фролов М. П.

Исследована возможность переработки биомассы в продукты нефтехимического синтеза. Проведен анализ развития синтеза катализаторов для процессов получения моторного топлива из биоэтанола. Показано, что при варьировании состава катализаторов и условий проведения процесса могут быть синтезиро- ваны углеводороды бензинового ряда, этилен, ароматические углеводороды. Предложена схема конверсии этанола в углеводороды различных классов.

Перегруппировка позиционных изомеров тетразологексагидрохиназолина

Авторы: Василькова Н. О., Борисова М. Ю., Юрасов Н. А., Кривенько А. П.

9-Фенил-4,5,6,7,8,9-гексагидротетразоло[5,1-b]хиназолин в растворах претерпевает пе регруппировку через азидную форму в позиционный изомер углового строения, что установлено с привлечением спектральных методов (ЯМР 1Н-, ИК-), ТСХ, хромато-масс-спектрометрии.

Поиск статей

Страницы