extraction-photometric method

Исследование комплексообразования никеля(II) с 2,6-димеркапто-4-метилфенолом и аминофенолами

Авторы: Кулиев К. А., Мамедова Ш. А., Ефендиева Н. Н.

Физико-химическими методами исследовано комплексообразование никеля(II) с 2,6-димеркапто-4-метилфенолом (ДММФ) и гидрофобными аминами. В качестве гидрофобного амина ис поль зованы гидроксилсодержащие амины–аминофенолы (АФ). Из аминофенолов исполь зо ван 2(N, N-диметиламинометил)-4-метилфенол (АФ1 ), 2(N, N-диметиламинометил)-4-хлор фенол (АФ2 ), и 2(N, N-диметиламинометил)-4-бромфенол (АФ3 ). Разнолигандные комплексы образуются в слабокислой среде (рНопт 4.6–6.4). За одну экстракцию Ni(II) извлекается хлороформом на 98.6–99.5% в виде разнолигандного комплекса (РЛК).

Экстракционно-фотометрическое определение кобальта (II) с гидрокситиофенолами и гидрофобными аминами

Авторы: Залов А. З., Ибрагимова Ш. А.

Изучена возможность применения гидрокситиофенолов (ГТФ) для фотомения кобальта (II). В качестве гидрофобного амина использованы амино фенолы (АФ): 2-(N,N-метиламинометил)-фенол (АФ1 ) и 2-( N,N-метил амино метил)-4-метилфенол (AФ2). Наилучшими эформ и четыреххлористый углерод. При однократной экстракции хлоро формом извлекается 97.5–99.5% кобальта в виде комплекса. Комплекс кобальта (II) экстрагируется в хлороформ в диапазоне рН 3.6–6.3. Комплексы кобальта с ГТФ и АФ устойчивы в водных и органических растворителях, не разлагаются в течение двух суток, а после экстракции – больше месяца.