гетероциклические соединения

ВЛИЯНИЕ N,O,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА РОСТ КОРНЕВОЙ СИСТЕМЫ ПРОРОСТКОВ TRITICUM AESTIVUM L.

Проведено биологическое тестирование синтетических гете ро циклических соединений: 2-бензоилметил-3-бензоил-2-фенил азиридина, 2-бензоил-3,5-дифенил-4-хлор фурана и 2-амино-4(1,3-дифенил-2-хлорпропен-1-он-3-ил)-5-фенил-1,3-тиазола. Исследуемые соединения являются представителями трех рядов гетероциклических соединений и получены на кафедре органической и биоорганической химии Института химии Саратовского национального исследовательского государственного университета.

Влияние полизамещенных перхлоратов халькоген(тио)пирилия на морфогенез проростков пшеницы

Проведено биологическое тестирование синтетических гетероциклических соединений – перхлоратов (тио)пирилия, отличающихся природой гетероатома (O,S) и характером заместителей (CH3 , Cl, OCH3 , С6Н5 ) в катионе халькогенопирилия. Объектом ис- следования служили проростки яровой мягкой пшеницы Triticum aestivum L. сорта Саратовская 36. Для оценки физиологической активности испытуемых соединений использовали анализ морфометрических показателей проростка и количественного содержания фотосинтетических пигментов в пластинке первого листа.

Особенности роста и развития проростков пшеницы (Triticum aestivum L.) при действии 2,4,6-трифенил-3,5-дихлорпиридина и 2,6-дифенил-3-хлорпиридина

Проведено биологическое тестирование новых синтетиче- ских гетероциклических соединений – 2,4,6-трифенил-3,5- дихлорпиридина и 2,6-дифенил-3-хлорпиридина, отличающихся количеством атомов галогена и фенильных фрагментов в пиридиновом кольце. Соединения впервые получены на кафедре органической и биоорганической химии Института химии СГУ. Объектом исследования служили проростки яровой мягкой пшеницы Triticum aestivum L. сорта Саратовская 36. Испытуемые растворы оказали положительный эффект на показатель корнеобеспеченности проростков во всех вариантах опыта.