хромен-2-он

БРОМИРОВАНИЕ 4-ГИДРОКСИДИАРИЛПРОПАНОНИЛ- 2Н-ХРОМЕН-2-ОНОВ

Авторы: Платонова А. Г., Мажукина О. А., Федотова О. В.

Выявлены закономерности бромирования 4-гидроксидиарил -

пропанонил-2Н-хромен-2-онов, определяемые условиями про-

ве дения реакции, протекающей преимущественно как О-гете-

роциклизация, электрофильное присоединение галогена и

замещение с его участием. Показано, что в хлороформе про-

цесс преимущественно протекает как электрофильное присо-

единение по кратной связи енола с образованием циклических

бромзамещенных пиранохроменов. Особенностью превраще-

Реакция Манниха в ряду замещенных 4-гидрокси-2н-(пирон)хромен-2-онов

Авторы: Кумаргалиева Д. Н., Федотова О. В., Мажукина О. А.

Впервые получены основания Манниха – 4-гидрокси-3-диметиламинометил-6-метилпиран-2-он, -2Н-хромен-2-он, -3-оксо-1,3-ди-фенилпропилхромен-2-он солянокислые, 4-гидрокси-3-(2-пи перидометил-3-оксо-1,3-дифенилпропил)хромен-2-он, – удобные суб страты для синтеза гетероспиранов. Найдено, что в условиях реакции Манниха в присутствии минеральных кислот возникает 3,3’-метилен-бис-(4-гидрокси-2Н-хромен-2-он), известный как медицинский препарат дикумарол антикоагулянтного действия.