Трехкомпонентной циклоконденсацией (альдегид-кетон-амино-азол) получены в качестве мажорных продуктов тетразолохиназолины с линейным сочленением колец с примесью изомеров углового строения. Изучены возможные пути образования тетразолохиназолинов. Строение полученных соединений установлено с помощью ЯМР 1Н и 13С спектроскопии.