Cite this article as:

Al-Saidi M. Z., Shtykov S. N. Synthesis and Spectroscopic Study of Some Phenylazonaphthols. Izvestiya of Saratov University. Chemistry. Biology. Ecology, 2015, vol. 15, iss. 1, pp. 9-14. DOI: https://doi.org/10.18500/1816-9775-2015-15-1-9-14

This is an open access article distributed under the terms of Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0).
Heading: 
Chemistry
UDC: 
543-412:546.171.6:544.127
Language: 
Russian

Synthesis and Spectroscopic Study of Some Phenylazonaphthols

Authors: 
Al-Saidi M. Z. T., SSU. Institute of Chemistry., 410012, Saratov, Astrakhanskaya str., 83, building. 1, Institute of Chemistry, SSU, m19z73@yahoo.com
Shtykov Sergey N., Saratov State University, 83, Astrakhanskaya St., Saratov, 410012, Russia, shtykovsn@mail.ru
Abstract

Synthesis of eight phenylazonaphthols containing hydroxyl-, carboxy-, sulpho- and aldehyde groups was described. The data concerning elemental, thermogravimetric analysis, NMR-spectra and electronic absorption spectra in ethanol were described. 

Key words: 
phenylazonaphthols, synthesis, spectral properties
DOI: 
https://doi.org/10.18500/1816-9775-2015-15-1-9-14
References

1. Степанов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. М. : Химия, 1977. 488 с. 

2. Carliell C. M., Barclay S. J., Shaw C., Wheatley A. D., Buckley C. A. The effect of salts used in textile dyeing on microbial decolourisation of a reactive azo dye // Environ. Technol. 1998. Vol. 19, № 11. P. 1133–1137. 

3. Bafana A., Devi S. S., Chakrabarti T. Azo dyes : past, present and the future // Environ. Rev. 2011. Vol. 19. P. 350–370. 

4. Иванов В.М. Перспективные аспекты применения гетероциклических азосоединений в аналитической химии // Журн. аналит. химии. 1991. Т.46, № 4. С. 645–674. 

5. Амелин В. Г., Третьяков А. В. Адсорбционно закре- пленные азореагенты в химических тест-методах анализа, использующих принципы осадочной хро- матографии на бумаге // Журн. аналит. химии. 2003. Т. 58, № 8. С. 829–837. 

7. Yesodha S. K., Pillai Ch. K. S., Tsutsumi N. Stable polymeric materials for nonlinear optics : a review based on azobenzene systems // Progr. Polym. Sci. 2004. Vol. 29. P. 45–74. 

8. Isak S. J., Eyring E. M., Spikes J. D., Meekins P. A. Direct blue dye solutions : photo properties // J. Photochem. Photobiol. A : Chem. 2000. Vol. 134. P. 77–85. 

9. Берштейн И. Я., Гинзбург О. Ф. Таутомерия в ряду ароматических азосоединений // Успехи химии. 1972. Т. 41, № 2. С. 177–202. 

10. Амелин В. Г., Иванов В. М., Свистунова Т. П. Влияние ПАВ на комплексообразование циркония и вольфрама с п-нитробензолазопирокатехином // Журн. аналит. химии. 1989. Т. 44, № 5. С. 866–872. 

11. Reeves R. L., Kaiser R. S. Selective solvation of hydrophobic ions in structured solvents. Azo-hydrazone tautomerism of azo dyes in aqueous organic solvents // J. Org. Chem. 1970. Vol. 35, № 11. P. 3670–3675. 

12. Ball P., Nicholls C. H. Azo-hydrazone tautomerism of hydroxylazo compounds – A review // Dyes Pigm. 1982. Vol. 3. P. 5–26. 

13. Штыков С. Н., Окунев А. В., Сафарова М. И. Тауто- мерное равновесие сульфопроизводных 4-фенилазо- 1-нафтола в мицеллярных растворах Бридж-35 и Тритона Х-100 // Журн. аналит. химии. 2003. Т. 58, № 11. С. 1154–1160. 

14. Ünal A., Eren B., Eren E. Investigation of the azohydrazone tautomeric equilibrium in azo dye involving the naphthalene moiety by UV-vis spectroscopy and quantum chemistry // J. Mol. Struct. 2013. Vol. 1049. P. 303–309. 

15. Лернер И. М., Берлин А. И., Славачевская Н. М. Указатель препаративных синтезов органических со- единений. Л. : Химия, Ленингр. отд-ние, 1973. 344 с.

Full text (in Russian): 
himiya_2015_1_9-14.pdf