1

Synthesis of polysubstituted spiropyrrolidines using 2-acetylfuran, 2-acetylthiophene, and 2-acetylpyrrole

A series of novel spirooxindoles have been synthesized through three-component 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides generated in situ by the decarboxylative condensation of isatin and sarcosine with the dipolarophile 3-phenyl-1-(heteroaryl -2-yl)prop-2-en-1- one, synthesized by the Knoevenagel reaction using 2-acetylfuran, 2-acetylpyrrole, 2-acetylthiophene and substituted benzaldehydes. These compounds are used for the first time as dipolarophiles.

One-pot synthesis and structure of isomeric aryl-substituted triazolohexahydroquinazolines

Authors: Vasilkova N. O., Demidova D. M., Krivenko A. P.

Aryl-substituted triazolohexahydroquinazolines have been synthesized by means of three-component condensation of pnitro(pbromo) benzaldehydes, cyclohexanone, 1,2,4-triazol-3-amine. A scheme of the reaction mechanism is proposed, which makes it possible to explain the features of the behavior of p-nitro(bromo) benzaldehydes in condensation reactions in comparison with their ortho-substituted analogs.

Stereochemical Aspects of Reaction of 1,3-dipolar Cycloaddition in a Row of Conjugated Enones

Authors: Aniskov A. A., Klochkova I. N., Schekina M. P., Andreev K. A., Tumskiy R. S.

The reaction of 1,3-dipolar cycloaddition of conjugated aryl(hetaryl) methylideneacetones, which containing various peripheral substituents, with azomethine ylides was carried out. It was established that the interaction is not chemoselective and proceeds with the participation of two non-equivalent reaction centers of dipolarophile with high diastereoselectivity. The products of cycloaddition were a mixture of structural isomers endo-cycloaddition. Monoenone transform to spyropyrrolidines with high endo-stereoselectivity.

РОСТОВЫЕ И МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ КСЕНОБИОТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЧЕСКОЙ ФОРМЫ СЕЛЕНА В КУЛЬТУРЕ БАЗИДИОМИЦЕТА LENTINULA EDODES

Authors: Pankratov A. N., Лощинина Е. А., Tsivileva O. M., Бурашникова М. М., Kazarinov I. А., Былинкина Н. Н., Nikitina V. E.

Впервые выявлена интенсивно красная пигментация мицелия,
обусловленная накоплением элементного селена в резуль-
тате трансформации селенорганического соединения выс-
шим грибом Lentinula edodes (шиитаке). Исследовано влияние
1,5-дифенил-3-селенпентандиона-1,5 (диацетофенонилселенид,
препарат ДАФС-25) на рост съедобного гриба Lentinula edodes
в условиях жидкофазного и твердофазного культивирования.
Обнаруженное явление стимуляции роста мицелия предположи-
тельно связано с антиоксидантными свойствами селена, благо-

СИНТЕЗ ПОЛИГЕТЕРОАТОМНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГИДРОАЗОЛОВОГО И ГИДРОАЗИНОВОГО РЯДОВ НА ОСНОВЕ β-АМИНОКЕТОНОВ

Authors: Schekina M. P., Aniskov A. A., Klochkova I. N.

Найдены условия препаративного синтеза функционально заме-

щенных 1,3,4-тиадиазолинов, дигидро-1Н-пиримидин- и гес ка гидро-

1Н-хиназолин-2-тионов на основе β-аминокетонов. Пред ставлены

схемы гетероциклизации карбонильных и тиокарбамидных суб-

стратов. Установлена регио- и стереонаправленность процессов.