Образец для цитирования:
Василькова Н. О., Борисова М. Ю., Юрасов Н. А., Кривенько А. П. Перегруппировка позиционных изомеров тетразологексагидрохиназолина // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Химия. Биология. Экология. 2016. Т. 16, вып. 1. С. 5-8. DOI: https://doi.org/10.18500/1816-9775-2016-16-1-5-8
Перегруппировка позиционных изомеров тетразологексагидрохиназолина
9-Фенил-4,5,6,7,8,9-гексагидротетразоло[5,1-b]хиназолин в растворах претерпевает пе регруппировку через азидную форму в позиционный изомер углового строения, что установлено с привлечением спектральных методов (ЯМР 1Н-, ИК-), ТСХ, хромато-масс-спектрометрии.
1. Deev S. L., Shenkarev Z. O., Shestakova T. S., Chupakhin O. N., Rusinov V. L., Arseniev A. S. Selective 15N-Labeling and Analysis of 13C-15N J Couplings as an Effective Tool for Studying the Structure and Azide-Tetrazole Equilibrium in a Series of Tetrazolo[1,5-b] [1,2,4]triazines and Tetrazolo[1,5-a]pyrimidines // J. Org. Chem. 2010. Vol. 75. P. 8487–8497.
2. Yu W., Goddard C., Clearfi eld E., Mills C., Xiao T., Guo H., Morrey J. D., Motter N. E., Zhao K., Block T. M., Cuconati A., Xu X. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Triazolo-pyrimidine Derivatives as Novel Inhibitors of Hepatitis B Virus Surface Antigen (HBsAg) Secretion // J. Med. Chem. 2011. №. 54. P. 5660–5670.
3. Alkorta I., Blanco F., Elguer J. The azido-tetrazole tautomerism in azoles and its relationships with aromaticity and NMR properties // Tetrahedron. 2010. № 66. P. 5071–5081.
4. Иванов Б. М. Исследование конденсированных тетразолов и азидов в качестве стабилизаторов галогенидсеребряных фотографических эмульсий : автореф. дис. … канд. хим. наук. М., 1964. 21 с.
5. Матвеева А. А., Поплевина Н. В., Борисова Н. О., Кривенько А. П. Трехкомпонентный синтез тетразолопиримидинов, аннелированных карбоциклами С6-С8 // ХГС. 2012. № 12. С. 2000–2002.
6. Матвеева А. А., Борисова М. Ю., Бойко В. С., Кривенько А. П. Синтез, пути образования и изомеризация тетразолохиназолинов // Изв. Сарат. ун-та. Нов. сер. Сер. Химия. Биология. Экология. 2013. Т. 13, вып. 4. С. 24–27.
