хромато-масс-спектрометрия

Перегруппировка позиционных изомеров тетразологексагидрохиназолина

Авторы: Василькова Н. О., Борисова М. Ю., Юрасов Н. А., Кривенько А. П.

9-Фенил-4,5,6,7,8,9-гексагидротетразоло[5,1-b]хиназолин в растворах претерпевает пе регруппировку через азидную форму в позиционный изомер углового строения, что установлено с привлечением спектральных методов (ЯМР 1Н-, ИК-), ТСХ, хромато-масс-спектрометрии.

К вопросу выбора дериватизирующего агента при переводе метилфосфоновой кислоты и ее о-алкиловых эфиров в хроматографируемые производные

Авторы: Кузьмина Р. И., Угланова В. З., Денисов С. Н., Денисов Н. С.

Методом хромато-масс-спектрометрии исследованы образцы продуктов дериватизации метилфосфоновой кислоты и ее эфиров. Рассмотрены особенности и выбраны условия дериватизации высококипящих фосфорорганических соединений.

ВЫЯВЛЕНИЕ УЧАСТИЯ ИНДОЛА В РОСТОВЫХ И МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ МИЦЕЛИАЛЬНОГО ГРИБА

Выявлен эффект экзогенного индола в отношении ростовых
характеристик базидиомицета Lentinula edodes при глубинном
культивировании, проявляющийся в снижении биомассы мице-
лия в интервале значений концентрации добавки 10‾
4–10‾1 г/л.
Индол стимулировал продукцию индолил-3-уксусной и индолил-
3-пировиноградной кислот. Набор экстраклеточных соединений
индольной природы на обогащенных индолом средах включал,
кроме того, триптамин, триптофан, индолил-3-ацетамид, био-
синтез которых подавляло присутствие экзогенного индола в