бензимидазолохиназолины

Сравнение цитотоксической активности соединений рядов бензимидазолохиназолина и пиридопиримидина

Авторы: Ивонин М. А., Фомин А. С., Бурыгин Г. Л., Сорокин В. В.

Колориметрически с помощью МТТ-теста проведен скрининг цитотоксической активности 5-арил-1,2,3,4,5,6-гекса гидробенз[4,5]имидазоло[1,2-а]хиназолинов и таутомерной смеси 4-амино-2-фенил-6H-пиридо[1,2-а]пири мидин-3-карбонитрила c 2-(фе нил (пи ридин-2-иламино)метил)-малононитрилом, полученных трех ком по нентной конденсацией ароматических альдегидов (бенз альдегид, 3-бромбензальдегид, 4-метоксибензальдегид), гетероциклических аминов (2-аминобензимидазола либо 2-аминопиридина) и циклогексанона либо динитрила малоновой кислоты, в сравнении с исходными аминами.

СИНТЕЗ И ПУТИ ОБРАЗОВАНИЯ ГИДРОКСИФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗ[4,5]ИМИДАЗОЛО-1,2,3,4,5, 6-ГЕКСАГИДРО[1,2-а]ХИНАЗОЛИНОВ

Авторы: Ивонин М. А., Сорокин В. В., Кривенько А. П., Аль Фахдави А. А.

Трёхкомпонентная конденсация 2-аминобензимидазола, циклогексанона и гидроксилированных бензальдегидов протекает региоселективно с образованием новых потенциаль- но биологически активных орто-фенилзамещенных гексагидробенз[4,5]имидазоло[1,2-a] хиназолинов, имеющих угловое сочленение колец и различное число и положение гидроксильных групп в фенильном заместителе. Особенностью орто-гидроксифенилзамещённого продукта является наличие внутримолекулярной водородной связи между пространственно сближенными NH и OH группами.

Синтез орто-R-фенил бензимидазологексагидрохиназолинов с угловым сочленением колец

Авторы: Ивонин М. А., Дымолазова Д. К., Сорокин В. В., Кривенько А. П.

Конденсация 2-аминобензимидазола, орто-замещенных бен зальдегидов и циклогексанона протекает с образованием 10-орто - R-фенилзамещенных бенз[4,5]имидазоло-6,7,8,9,10,11-гек сагид- ро [1,2-a]хиназолинов, имеющих угловое сочленение колец, строение которых установлено с помощью ЯМР 1 Н, 13С спектров.