высокоэффективная жидкостная хроматография

Оптимизация условий определения 2,4-Д и дельтаметрина методом ВЭЖХ

В работе представлены результаты оптимизации условий хроматографического определения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и дельтаметрина для двух капиллярных колонок (Supelcosil LC-18, Kromasil С-18), выбраны режимы индивидуального хроматографирования пестицидов. Показана и экспериментально доказана несостоятельность применения изократического режима элюирования при совместном присутствии 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и дельтаметрина. Предложены три варианта условий градиентного режима раздельного детектирования аналитов в смеси.

Хроматографическое разделение некоторых триазинов методом ОФ ВЭЖХ

Изучены сорбционные свойства симазина, атразина, пропазина и прометрина на коммерческих хроматографических колонках LiChrospher 60 RP select B, Hypersil BDS – C18 и Zorbax SB – C18 методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ ВЭЖХ) с фотодиодным матричным детектированием. Рассмотрено влияние состава подвижной фазы на хроматографические характеристики разделения.

Определение ципрофлоксацина в лекарственных препаратах методом ОФ ВЭЖХ с использованием организованных сред

Показано, что при анализе лекарственных средств группы фторхинолонов методом обращено-фазовой ВЭЖХ с флуориметрическим детектором модификация подвижной фазы γ-циклодекстрином приводит к снижению предела обнаружения антибиотиков до 8 раз. Установлена возможность определения ципрофлоксацина в присутствии производных тетрациклинового и хинолонового рядов. Предлагаемая методика апробирована в анализе лекарственных препаратов, содержащих ципрофлоксацин.

ВЫЯВЛЕНИЕ УЧАСТИЯ ИНДОЛА В РОСТОВЫХ И МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ МИЦЕЛИАЛЬНОГО ГРИБА

Выявлен эффект экзогенного индола в отношении ростовых
характеристик базидиомицета Lentinula edodes при глубинном
культивировании, проявляющийся в снижении биомассы мице-
лия в интервале значений концентрации добавки 10‾
4–10‾1 г/л.
Индол стимулировал продукцию индолил-3-уксусной и индолил-
3-пировиноградной кислот. Набор экстраклеточных соединений
индольной природы на обогащенных индолом средах включал,
кроме того, триптамин, триптофан, индолил-3-ацетамид, био-
синтез которых подавляло присутствие экзогенного индола в