Search articles

This is an open access article distributed under the terms of Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0).

Основные характеристики полимерных пластифицированных нанофильтрационных мембран на основе гомологов алкилпиридиния

Рассчитаны основные характеристики мембранного транспорта
гомологов алкилпиридиния через поливинилхлоридные пласти-
фицированные нанофильтрационные мембраны (молекулярные
сита) в условиях самодиффузии и постоянного тока. Показана
зависимость селективности, сорбционной ёмкости, степени
обогащения нанофильтрационных мембран от длины углеводо-
родного радикала гомологов алкилпиридиния в примембран-
ных растворах и порообразователях. Проведено разделение

Особенности диффузии гомологов алкилпиридиния через поливинилхлоридные молекулярные сита

Исследован процесс переноса гомологов алкилпиридиния через
поливинилхлоридные пластифицированные нанофильтрацион-
ные мембраны (молекулярные сита) в условиях самодиффузии
и постоянного тока. Рассчитаны количественные характеристики
мембранного транспорта: коэффициенты проницаемости, диф-
фузии, распределения и поток ионов. Показана зависимость
объёмных свойств нанофильтрационных мембран от длины угле-
водородного радикала гомологов алкилпиридиния в примем-
бранных растворах и порообразователях.

Мультипараметрическая идентификация нефтей Самарского региона

Среди многочисленных идентификационных задач, которые
встают перед химиками-аналитиками ежедневно, в настоящее
время наиболее актуальной является задача идентификации ма-
териалов природного и синтетического происхождения (установ-
ление субъекта загрязнения окружающей среды, установление
происхождения и подлинности материала). Идентификация и
количественное определение абсолютно всех компонентов ре-
альных объектов принципиально невыполнима из-за отсутствия

АЗОСОЧЕТАНИЕ 5-R-3Н-ФУРАН-2-ОНОВ С СОЛЯМИ АРИЛ(ГЕТАРИЛ)ДИАЗОНИЯ

Взаимодействие 5-R-3Н-фуран-2-онов с солями (гет)арилдиазония приводит к обра-
зованию продуктов реакции азосочетания по метиленовой группе гетероциклов – за-
мещенных гидразонов 5-R-3Н-фуран-2-онов. Обсуждается таутомерное равновесие
полученных соединений. Показана возможность внутримолекулярной гетероциклизации
3-гетарилгидразоно-3Н-фуран-2-онов в условиях основного катализа с образованием ге-
тероаннелированных структур.

СИНТЕЗ ПОЛИГЕТЕРОАТОМНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГИДРОАЗОЛОВОГО И ГИДРОАЗИНОВОГО РЯДОВ НА ОСНОВЕ β-АМИНОКЕТОНОВ

Найдены условия препаративного синтеза функционально заме-
щенных 1,3,4-тиадиазолинов, дигидро-1Н-пиримидин- и гес ка гидро-
1Н-хиназолин-2-тионов на основе β-аминокетонов. Пред ставлены
схемы гетероциклизации карбонильных и тиокарбамидных суб-
стратов. Установлена регио- и стереонаправленность процессов.

БРОМИРОВАНИЕ 4-ГИДРОКСИДИАРИЛПРОПАНОНИЛ- 2Н-ХРОМЕН-2-ОНОВ

Выявлены закономерности бромирования 4-гидроксидиарил -
пропанонил-2Н-хромен-2-онов, определяемые условиями про-
ве дения реакции, протекающей преимущественно как О-гете-
роциклизация, электрофильное присоединение галогена и
замещение с его участием. Показано, что в хлороформе про-
цесс преимущественно протекает как электрофильное присо-
единение по кратной связи енола с образованием циклических
бромзамещенных пиранохроменов. Особенностью превраще-

ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В АНАЛИЗЕ ИОНСЕЛЕКТИВНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ НА НЕКОТОРЫЕ МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ

Получены сенсоры на основе ионных ассоциатов новокаина,
лидокаина с тетрафенилборат-ионом и определены их электро-
химические характеристики. Методом биионных потенциалов
определены коэффициенты селективности электродов. Разрабо-
тана методика определения новокаина и лидокаина в смесях с
цефтриаксоном и цефазолином; изучена устойчивость смешан-
ных растворов во времени. Проведен анализ жидкости ротовой
полости на содержание лидокаина и установлено оптимальное

СЕЛЕКТИВНОЕ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ИОННЫХ ФОРМ α-АМИНОКИСЛОТ

Методом зонального электрофореза на целлюлозной поддержи-
вающей среде изучено поведение 20 α-аминокислот в диапазоне
рН 1,6–8,5. Показано, что избирательность разделения опреде-
ляется величиной и знаком заряда ионов аминокислот, а также
фактором Z/Mr. Оценены параметры эффективности электро-
форетического отделения основных (рН = 1,6) и кислых (рН =
= 4,6) аминокислот от бинарных и многокомпонентных смешан-
ных растворов других α-аминокислот.

ФАЗОВОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ В СИСТЕМЕ (ОП-10) – Н2О И «CLOUD POINT» ЭКСТРАКЦИЯ НЕКОТОРЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

Изучено фазовое разделение в системе (ОП-10) – Н2О при тем-
пературе помутнения. Получены фазовые диаграммы в области
аналитических концентраций ОП-10, используемых для мицел-
лярной экстракции. Оценено содержание воды в выделенной
мицеллярной фазе методом Фишера. Показана возможность
экстрагирования мицеллярной фазой ОП-10 красителей бромфе-
нолового синего и азорубина.

ПРЕВРАЩЕНИЯ Н-ГЕКСАНА НА ЦЕОЛИТЕ, МОДИФИЦИРОВАННОМ МЕДЬЮ И ГАДОЛИНИЕМ

Исследовано превращение н-гексана на высококремнистом цео-
лите, промотированном медью и гадолинием при 300–500 °С.
Показано, что использование данной системы целесообразно
для получения продуктов крекинга.
 

ВЛИЯНИЕ ПЕРВИЧНОЙ И ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ НА ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОМПОЗИТОВ ИЗ ФОСФОГИПСА, ОТОЖЖЕННОГО ПРИ 1000 °С

Установлено влияние фазового состава на прочностные харак-
теристики гипсовых вяжущих материалов, полученных на основе
фосфогипса, отожженного при 1000 °С.

ВЗАИМОСВЯЗЬ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ И ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ПАРАМЕТРОВ КОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ ФОСФОГИПСА

Выявлены взаимные связи между физико-химическими (темпе-
ратура термообработки, водостойкость, коэффициент размягче-
ния, химические добавки (MgO, CaO, SrO, BaO), условия прес-
сования) и эксплуатационными показателями композиционных
материалов на основе фосфогипса.

ТРЕХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА KCL–KBr–KVO3

Методом дифференциального термического анализа (ДТА)
изучены фазовые равновесия в трехкомпонентной системе
KCl–KBr–KVO3, выявлен эвтектический состав (мол. %):
KCl 10.0%, KBr 10.0%, KVO3 80.0% с температурой плавления 467
°C. Разграничены поля кристаллизации фаз.

ПРИМЕНЕНИЕ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ С ИНДУКТИВНО СВЯЗАННОЙ ПЛАЗМОЙ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГЕОГРАФИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И ФАЛЬСИФИКАЦИИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

В основу географической идентификации пищевых продуктов
растительного происхождения положена техника «отпечатков
пальцев» – многоэлементный сравнительный анализ с исполь-
зованием масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой.
Выбраны элементы-маркеры географического происхождения
для различных видов продукции (сахар, чай, кофе, масла, соки,
вина).

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ ЭМУЛЬСИОННОЙ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ МЕТИЛАКРИЛАТА С НЕКОТОРЫМИ ГИДРОФИЛЬНЫМИ МОНОМЕРАМИ

Эмульсионная сополимеризация метилакрилата с метакриловой кислотой или акрилони-
трилом исследована дилатометрическим методом и методом спектра мутности. Несоот-
ветствие кинетики и механизма процесса классическим представлениям об этой реакции
обусловлено реализацией различных механизмов нуклеации; взаимодействием радикалов
в водной фазе, приводящим не только к обрыву цепи, но и к формированию поверхностно-
активных олигомеров, выполняющих роль эмульгатора; присутствием нескольких расту-

АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ N-АДАМАНТИЛ - МЕТИЛЕНАМИНОЦИКЛОГЕКСЕНДИКАРБОКСИЛАТОВ

Выявлена антимикробная активность диэтил 4-адамантил-
метиленамино-6-гидрокси-6-метил-2-(3-нитрофенил)-цикло-
гекс-3-ен-1,3-дикарбоксилата по отношению к стандартному тест-
штамму Staphylococcus aureus 209 Р.
 

ФРОНТАЛЬНЫЙ ВАРИАНТ ХЕМОСОРБЦИОННОЙ ПЛАНАРНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В ТЕСТ-МЕТОДАХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛОВ И АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ

Предложены химические тест-методы определения аромати-
ческих аминов и фенолов, основанные на хемосорбционной
планарной хроматографии. Неподвижная фаза – химически
иммобизованные 1-нафтиламин и о-толидин на носителе – цел-
люлозной бумаге. Подвижной фазой служит анализируемый
раствор. При определении ароматических аминов химически им-
мобилизованный 1-нафтиламин выступает в качестве азосостав-
ляющей (диазосоставляющие – аналиты после их диазотирова-

ЭКСПРЕССНОЕ СОРБЦИОННО-ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДОКСИЦИКЛИНА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ

Изучено влияние сорбции доксициклина, энрофлоксацина и ок-
солиниевой кислоты на силикагеле и фильтровальной бумаге из
воды и водно-мицеллярных растворов ПАВ на флуоресцентные
свойства указанных антибиотиков. Разработанная экспрессная
методика флуоресцентного определения доксициклина в диапа-
зоне концентраций 2 × 10-5 – 1 × 10-3 М на Сорбфиле, модифи-
цированном мицеллами неионного ПАВ Бридж-35, апробирована
на лекарственном препарате «Доксициклин», величина Sr не пре-
вышает 0.31.
 

ИССЛЕДОВАНИЕ ЧЕТЫРЕХКОМПОНЕНТНОЙ ВЗАИМНОЙ СИСТЕМЫ Li, K||Br, MoO4, WO4

Проведено разбиение четырехкомпонентной взаимной систе-
мы Li, K||Br, MoO4, WO4 и методом дифференциального терми-
ческого анализа (ДТА) исследованы стабильные треугольники
KBr-Li2MoO4-Li2WO4, KBr-LiKMoO4-LiKWO4 и стабильный тетра-
эдр LiBr-KBr-Li2MoO4-Li2WO4. Установлено отсутствие в систе-
ме точек нонвариантных равновесий вследствие образования
бинарных непрерывных рядов твердых растворов Li2MoxW1-xO4,
K2MoxW1-xO4, LiKMoxW1-xO4.
 

ДИАГРАММА РАСТВОРИМОСТИ ТРОЙНОЙ СИСТЕМЫ НИТРАТ КАЛИЯ–ВОДА–н-БУТОКСИЭТАНОЛ ПРИ 25.0 °C

Методом сечений Мерцлина при 25.0 °С изучена диаграмма рас-
творимости тройной системы нитрат калия–вода–н-бутоксиэта-
нол. Установлено, что она относится к диаграммам тройных
систем с высаливанием. Экспериментально и графически
определен состав критической точки растворимости области
расслоения. На полях моновариантных состояний построены
13 нод, определены составы равновесных жидких фаз и рас-
считан коэффициент распределения н-бутоксиэтанола между

Pages