Search articles

This is an open access article distributed under the terms of Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC-BY 4.0).

Термолиз как способ получения наночастиц меди

Получены методом термолиза CuC2O4 в атмосфере CO2 при 800 oС кластеризованные наночастицы меди. С помощью сканирующего автоэмиссионного электронного микроскопа MIRA 2 LMU установлен элементный состав кластеризованных наночастиц меди. Показано, что различие в составах синтезированного и коммерческого препаратов оксалата меди не оказывает принципиального влияния на характер образующихся кластеров с примесью наночастиц меди.

Спектрофотометрическое определение суммарного содержания флавоноидов в лекарственных препаратах растительного происхождения

Спектрофотометрическим методом проведено определение суммарного содержания флавоноидов в лекарственных препаратах растительного происхождения. Выбраны оптимальные условия пробоподготовки и спектрофотометрирования.

Разработка электрохимического сенсора для мониторинга бактериального заражения воды

Разработана автоматизированная система одновременного обеззараживания воды и контроля эффективности этого процесса, состоящая из бактерицидного фильтра и иономера с иодидселективным электродом. Основным техническим преимуществом разработанного сенсора является его двойное назначение: обеззараживание воды и контроль эффективности этого процесса, полная автоматизация измерений – управление осуществляется с помощью ПЭВМ.

Исследование молекулярно-массового распределения полиметиленнафталинсульфокислот методом матрично-активированной лазерной десорбции / ионизации

Рассмотрена возможность применения метода матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации с время пролетным масс-анализатором для определения молекулярно-массового распределения олигомеров полиметиленнафталинсульфоновых кислот. Найдены оптимальные условия определения молекулярно-массового распределения: матрица – α-циано-4-гидроксикоричная кислота, допант – нитрат цезия.

Исследование фазовых равновесий в стабильном пентатопе LiF-LiKMoO4-Li2MoO4-KCl-KBr пятикомпонентной взаимной системы Li,K||F,Cl,Br,MoO4

С применением метода дифференциального термического анализа изучены фазовые равновесия в стабильном пентатопе LiF-LiKMoO4-Li2MoO4-KCl-KBr пятикомпонентной взаимной системы Li,K||F,Cl,Br,MoO4. В исследуемой системе подтверждено образование непрерывных рядов твердых растворов на основе хлорида и бромида калия.

Цветометрическое определение α-аминокислот в смешанных растворах после электрофоретического разделения

В настоящей работе исследована возможность разделения бинарных и многокомпонентных смесей – аминокислот методом зонального электрофореза на целлюлозной поддерживающей среде с последующей визуализацией выделенных зон и цветометрической обработкой полученных сигналов.

Физико-химические параметры ионных ассоциатов тетрафенилбората и додецилсульфата натрия с солями тетраалкиламонния

Исследованы физико-химические характеристики электродноактивных соединений тетрафенилборатов и додецилсульфатов тетраалкиламмония: стехиометрическое соотношение компонентов, растворимость, констант мембранного равновесия, экстракции и диссоциации органических ионообменников в фазе мембраны.

Ионометричесое определение цефуроксима и цефуроксим аксетила в биологических и лекарственных средах

Разработаны потенциометрические сенсоры на основе ионных ассоциатов цефуроксима с катионами тетраалкиламмония. Сенсоры обеспечивают широкий диапазон определяемых содержаний антибиотиков 1·10−4 (8·10−5) – 1·10−2 М; предел обнаружения антибиотиков составляет n·10−5 (10−6) М, что позволяет использовать сенсоры для определения цефуроксима и цефуроксим аксетила в биологических средах (ротовой жидкости) для корректировки и оптимизации курса лечения, а также для определения основного вещества в лекарственных препаратах.

О катионном составе некоторых питьевых и природных вод

Методом капиллярного электрофореза исследовано 15 проб бутилированных, питьевых и природных вод на содержание ионов Li+, Na+, K+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Mg2+, NH4+. Из всех исследованных вод лишь в бутилированной воде "НОВОТЕРСКАЯ" отмечено превышение ПДК по всем указанным ионам, за исключением Mg2+; ионы бария в водах не обнаружены. Очистка воды с помощью фильтра "ГЕЙЗЕР" понижает содержание Na+, Mg2+, Ca2+ и значительно K+.

Синтез эфиров замещенных ((1-адамантилэтил)амино)циклогексен(ди)карбоновых кислот

Аминирование диэтил 2-арил-4-гидрокси-4-метил-6-оксоциклогексан-1,3-дикарбоксилатов (1а,б) и этил 3-ацетил-4-гидрокси-4-метил-6-оксо-2-фенилциклогексанкарбоксилата (1в) под действием рацемического 1-(1-адамантил)этиламина (2) протекает по карбонильной группе алицикла с образованием диэтил 2-арил- 6-гидрокси-6-метил-4-((1-ада мантил-этил)амино)циклогекс-3-ен-1,3-дикарбоксилатов (3a,б) либо этил 5-ацетил-6-фенил-4-гидрокси-4-метил-2-((1-адамантилэтил)амино)-циклогекс-1-енкарбоксилата (3в) соответственно в виде смеси диастереомеров.

Влияние функциональных групп на электронодонорные свойства некоторых ароматических органических кислот

Методами ab initio произведен теоретический расчет геометрии и электронной структуры бензолсульфоновой кислоты и ее аминозамещенных. Оценено влияние положения функциональных групп на электронодонорные свойства кислот.

Получение концентратов иода и брома из природных минеральных источников

Решена задача получения концентратов иода и брома из природных минеральных источников путем применения мобильных передвижных комплексов, в основе работы которых лежат новые технические решения по экстракции галогенид-ионов. Указанный путь позволяет реализовать процесс получения иода и брома без строительства специализированных предприятий.

Фазовые равновесия и критические явления в двойной системе вода–н-бутиловый спирт

Визуально-политермическим методом в интервале – 10–125 oС изучены фазовые равновесия и критические явления в двойной системе вода–н-бутиловый спирт. Система характеризуется расслаиванием с верхней критической температурой растворения (ВКТР), равной 124.4 oС. При –2.4 oС в системе осуществляется нонвариантное монотектическое равновесие, твердой фазой которого являются кристаллы льда. Построена фазовая диаграмма системы.

Структурно-динамические модели и спектроскопическая идентификация димеров урацила и азаурацилов

В рамках метода теории функционала плотности на основании модельных квантовохимических расчетов параметров адиабатического потенциала димеров урацила, 5- и 6-азаурацилов предложена интерпретация колебательных состояний соединений. Выявлены признаки спектроскопической идентификации веществ.

Применение циклодекстринов в тонкослойной хроматографии некоторых антиоксидантов полифенольной природы

Методом тонкослойной хроматографии изучены хроматографические свойства некоторых антиоксидантов полифенольной природы – кверцетина и рутина – в циклодекстриновых подвижных фазах при варьировании природы неподвижной фазы, природы и концентрации циклодекстринов, а также природы и концентрации модификаторов циклодекстриновых подвижных фаз (органического растворителя и сильного электролита). Найдены оптимальные хроматографические системы и условия их применения в ТСХ исследуемых флавоноидов.

Пробоподготовка QuEChERS при одновременном определении остаточных количеств антибиотиков хинолонового ряда и хлорамфинекола в пищевых продуктах методом ВЭЖХ-ДМД

Предложен способ одновременного определения 6 антибиотиков хинолонового ряда и хлорамфеникола в пищевых продуктах методом ВЭЖХ с диодноматричным детектированием: энофлоксацина, данофлоксацина, ломефлоксацина, энрофлоксацина, дифлоксацина, оксолиновой кислоты и хлорамфеникола c использованием упрощенной, быстрой и безопасной пробоподготовки QuEChERS. Пределы обнаружения антибиотиков при массе навески 5 г составили 0,002–0,04 мг/кг. Относительное стандартное отклонение результатов анализа не превышает 0,09. Продолжительность анализа составляет около 1 ч.

Определение бактериального заражения воды потенциометрическим методом

Целью настоящей работы являлось установление корреляции между количеством бактерий в инфицированных водных средах и концентрацией иодид-ионов, образующихся в воде, обеззараженной при помощи бактерицида на основе четвертичных аммониевых оснований, насыщенных иодом.

Показана возможность применения таких бактерицидов для экспресс-определения (не более 5 мин) бактериального заражения воды методом прямой потенциометрии с использованием иодид-селективного электрода.

Синтез гидрофобных и гидрофильных квантовых точек ядро - оболочка

Синтезированы полупроводниковые квантовые точки структуры ядро – оболочка на осно-
ве селенида кадмия. Для увеличения яркости флуоресценции ядра селенида кадмия диа-
метром менее 3 нм были покрыты сульфидом цинка, ядра селенида кадмия с бóльшим
диаметром были покрыты по методу послойного наращивания оболочками сульфида кад-
мия и цинка. Для перевода полученных гидрофобных квантовых точек в воду использова-
ли метод замены лигандов и покрытие амфифильным полимером. Показано, что кванто-

Некоторые аспекты влияния электролитов на фазовое разделение «CLOUD POINT» экстракцию азорубина в системе (ОП-10)-Н2О

Исследовано влияние 26 солей щелочных и щелочноземельных
металлов и алюминия с разными анионами на изменение точки
помутнения в системе (ОП-10)-Н2О. Оценено влияние природы
катионов, анионов и ионной силы раствора. Показаны преиму-
щества экстракции в точке помутнения азорубина с помощью
системы ОП-10- Н2О-Na2SO4.

Сочетание метода QuEChERS с дисперсионной жидкостью-жидкостной микроэкстракцией и получением производственных при определении диэтилстильбэстрола и бисфенола А в продуктах питания методом газожидкостной хроматографии

Разработана простая и экспрессная методика одновременного
определения диэтилстильбэстрола (ДЭС) и бисфенола А (БФА)
в консервированных продуктах (1–250 и 0,5–125 мкг/кг соответ-
ственно), питьевой воде, алкогольных и безалкогольных напитках
(0.25–50 мкг/л и 0,1–25 мкг/л соответственно) методом газожид-
костной хроматографии (ГХ) с детектором по захвату электро-
нов. Диэтилстильбэстрол и бисфенол А из пищевых продуктов
экстрагировали ацетонитрилом по методу QuEChERS. Дополни-

Pages